Neueinstufung wird die Cannabis-Forschung nicht reparieren — Das wird es

Am 29. Juni beginnt die DEA eine formelle Anhörung, um die Möglichkeit zu prüfen, Cannabis von Schedule I auf Schedule III des Controlled Substances Act umzustufen. Wenn dies gelingt, wäre es die bedeutendste Verschiebung in der US-amerikanischen Bundespolitik zur Cannabis-Regulierung seit Jahrzehnten.

Doch für Wissenschaftler, Kliniker und Patienten, die auf rigorose, großangelegte Cannabisforschung warten, könnte Schedule III wie eine lang ersehnte Tür wirken, die sich in einen weiteren geschlossenen Raum öffnet.

Die Realität: Eine Neueinstufung allein wird die marode Infrastruktur nicht reparieren, die die Cannabisforschung seit 50 Jahren behindert. ^{1 2 3}

Was Schedule III tatsächlich ändert

Eine Neueinstufung auf Schedule III hätte echte und bedeutsame Auswirkungen. Sie würde die Steuerlast nach §280E für staatlich lizenzierte Medizinalcannabis-Betreiber beseitigen, was möglicherweise die Patientenkosten senkt. Sie würde einige DEA-Registrierungsanforderungen für Forscher erleichtern. ^{4 5 6}

Für pharmazeutische Unternehmen, die FDA-zugelassene Cannabinoid-Medikamente entwickeln, erleichtert Schedule III die regulatorischen Anforderungen, während die Bundesaufsicht aufrechterhalten bleibt. Epidiolex bleibt das einzige FDA-zugelassene, aus der Cannabispflanze gewonnene Medikament. ^{7 8}

Schedule III beseitigt einige Barrieren. Es baut nicht die Forschungsinfrastruktur auf, die nie aufgebaut wurde.
Aber die strukturellen Hürden, die eine großangelegte, rigorose klinische Forschung zu Cannabis nahezu unmöglich gemacht haben, bleiben weitgehend bestehen.

Das NIDA-Monopolproblem

Seit 1968 mussten Forscher, die Cannabis in den USA untersuchen wollten, es von einer einzigen federal lizenzierten Quelle beziehen: der Universität von Mississippi unter NIDA-Vertrag. Dieses Monopol schuf einen berüchtigten Engpass. Im Jahr 2021 begann die DEA, zusätzliche Hersteller zu lizenzieren, inzwischen gibt es sieben DEA-zugelassene Anbauer. Dennoch pausierte NIDA 2025 neue Bestellungen infolge einer DOGE-Kostenprüfung, was die Lieferkette in Unsicherheit ließ. ^{9 10 11 12}

Schedule III löst diese Lieferkettenprobleme nicht automatisch. Es bedarf separater regulatorischer Maßnahmen, Finanzierung und institutionellen Willens.

Die IND-Barriere

Klinische Studien mit Cannabis in den USA erfordern einen IND-Antrag bei der FDA, ein Prozess für pharmazeutische Verbindungen, nicht für eine Pflanze mit Hunderten aktiver Bestandteile. Dies schafft einen grundlegenden Konflikt zwischen dem regulatorischen Rahmen und den eigentlichen Forschungsfragen von Patienten und Ärzten. ¹³

Finanzierung entsprach nie dem Ausmaß des Konsums

Cannabis wird von über 54 Millionen Amerikanern jährlich konsumiert. ¹⁴ Im Jahr 2021 förderte das NIH mehr als 785 Cannabis-Forschungsprojekte mit insgesamt 369 Millionen Dollar, verglichen mit 598 Millionen Dollar für Tabakforschung und 568 Millionen Dollar für Alkoholforschung im gleichen Jahr. Forscher identifizierten mehr Fördermittel als den wichtigsten Bedarf im Bereich. ^{15 16 17}

Eine Neueinstufung kommt nicht mit einem Forschungsbudget. Der Kongress müsste Mittel speziell für die klinische Cannabisforschung bewilligen.

Was tatsächlich etwas bewegen würde

Erweiterte Bundeslizenzen für Forschungsqualitäts-Cannabis-Lieferanten. ^{18 19} Dedizierte NIH-Finanzierungsströme für die klinische Cannabisforschung. ^{20 21} Regulatorische Leitlinien der FDA für Studien mit realen Evidenzrahmen. ^{22 23} Internationale Forschungspartnerschaften mit Ländern wie Kanada, Israel und Deutschland.

Die Position des Patienten

Millionen Menschen treffen Entscheidungen über Cannabis bei Schmerzen, Angstzuständen, Schlafproblemen, Epilepsie und Krebssymptomen auf der Grundlage unvollständiger Beweise.

Schedule III ist ein Schritt. Es ist kein Ziel. Die Anhörung am 29. Juni ist wichtig. Aber die eigentliche Arbeit beginnt am Morgen danach. ^{24 25}
The Cannigma ist eine unabhängige Cannabis-Gesundheits- und Bildungsplattform. Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.

Alle Quellen wurden zum Zeitpunkt der Veröffentlichung überprüft. URLs dienen als Referenz. The Cannigma empfiehlt, die Originalquellen für aktuellste Informationen aufzurufen.

1. DEA Federal Register Notice – Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Marijuana, April 28, 2026
2. Foley Hoag LLP – DOJ Immediately Reschedules State-Licensed Medical Cannabis to Schedule III, April 24, 2026
3. US Department of Justice – Justice Department Places FDA-Approved Marijuana Products in Schedule III, April 2026
4. DEA Federal Register Notice – Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Marijuana, April 28, 2026
5. Foley Hoag LLP – DOJ Immediately Reschedules State-Licensed Medical Cannabis to Schedule III, April 24, 2026
6. US Department of Justice – Justice Department Places FDA-Approved Marijuana Products in Schedule III, April 2026
7. FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
8. FDA – FDA and Cannabis: Research and Drug Approval Process
9. NIDA – NIDA’s Role in Providing Cannabis for Research (Updated)
10. NPR Health Shots – After 50 Years, U.S. Opens the Door to More Cannabis Crops for Scientists, May 2021
11. The Marijuana Herald – NIDA Quietly Ends 57-Year Cannabis Supply Contract With University of Mississippi, July 2025
12. Filter Magazine – NIDA Says It Halted Research-Cannabis Orders Due to DOGE Directive, July 2025
13. FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
14. Cannabis Promotions – US Cannabis Industry Statistics 2026: $33.8B market, 54.2M past-year consumers
15. Journal of Cannabis Research – State Funding for Cannabis Research: An Analysis of Funding Mechanisms and Levels, March 2025
16. NIH – NIH supported more than 785 cannabis research projects in 2021 with total grant funding of $369 million; compared to $598M for tobacco and $568M for alcohol research (same year)
17. NIH – Researchers identified lack of sufficient research funding as the top barrier; 2022 RFI confirmed increased funding opportunities as highest need (2024 NIH report)
18. NIDA – NIDA’s Role in Providing Cannabis for Research (Updated)
19. NPR Health Shots – After 50 Years, U.S. Opens the Door to More Cannabis Crops for Scientists, May 2021
20. Journal of Cannabis Research – State Funding for Cannabis Research: An Analysis of Funding Mechanisms and Levels, March 2025
21. NIH NCCIH – Funding Opportunity for a Resource Center for Cannabis and Cannabinoid Research (RFA-AT-24-006)
22. FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
23. FDA – FDA and Cannabis: Research and Drug Approval Process
24. NORML – NORML Seeks Seat at DEA Marijuana Rescheduling Hearing, May 2026
25. Business of Cannabis – DEA on Shaky Legal Ground: Rescheduling under legal strain, June 1, 2026

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