El 29 de junio, la DEA inicia una audiencia formal para considerar si trasladar el cannabis del Schedule I al Schedule III de la Ley de Sustancias Controladas. Si tiene éxito, será el cambio más significativo en la política federal sobre el cannabis en décadas.
Pero para los científicos, clínicos y pacientes que han esperado una investigación rigurosa y a gran escala sobre el cannabis, el Schedule III puede sentirse como una puerta largamente esperada que se abre hacia otra habitación cerrada.
La realidad: la reclasificación por sí sola no reparará la infraestructura rota que ha obstaculizado la investigación del cannabis durante 50 años. 1 2 3
Qué cambia realmente el Schedule III
La reclasificación al Schedule III tendría efectos reales y significativos: eliminaría la carga fiscal del §280E, facilitaría requisitos de registro de la DEA para investigadores y señalaría que el gobierno federal ya no clasifica el cannabis junto a la heroína. 4 5 6
Para las empresas farmacéuticas, Schedule III facilita los requisitos regulatorios. Epidiolex sigue siendo el único medicamento aprobado por la FDA derivado de la planta de cannabis. 7 8
El Schedule III elimina algunas barreras. No construye la infraestructura de investigación que nunca se construyó.
El problema del monopolio de NIDA
Desde 1968, los investigadores debían obtener cannabis de una única fuente: la Universidad de Mississippi bajo contrato con la NIDA. En 2021, la DEA comenzó a licenciar fabricantes adicionales, ahora hay siete cultivadores aprobados. Sin embargo, en 2025 la NIDA pausó nuevos pedidos debido a una revisión de costos por la directiva DOGE. 9 10 11 12
El Schedule III no resuelve automáticamente estos desafíos de la cadena de suministro.
La barrera del IND
Los ensayos clínicos con cannabis requieren una solicitud IND ante la FDA, un proceso diseñado para compuestos farmacéuticos, no para una planta con cientos de constituyentes activos. 13
La financiación nunca correspondió a la escala del consumo
Más de 54 millones de estadounidenses consumen cannabis anualmente. 14 En 2021, el NIH financió más de 785 proyectos de investigación sobre cannabis con 369 millones de dólares, frente a 598 millones para tabaco y 568 millones para alcohol en el mismo año. Los investigadores identificaron el aumento de financiación como la necesidad más urgente. 15 16 17
La reclasificación no viene con un presupuesto de investigación.
Qué movería realmente la aguja
Licencias federales ampliadas para proveedores de cannabis de calidad para investigación. 18 19 Flujos de financiación dedicados del NIH para investigación clínica. 20 21 Orientación regulatoria de la FDA sobre evidencias del mundo real. 22 23 Asociaciones internacionales de investigación con Canadá, Israel y Alemania.
La posición del paciente
Millones de personas toman decisiones sobre el cannabis para el dolor, la ansiedad, el sueño, la epilepsia y los síntomas del cáncer con evidencia incompleta.
El Schedule III es un paso. No es un destino. La audiencia del 29 de junio importa. Pero el verdadero trabajo comienza la mañana siguiente. 24 25
The Cannigma es una plataforma independiente de salud y educación sobre el cannabis. Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento médico.
Todas las fuentes verificadas al momento de la publicación. Las URLs se proporcionan como referencia. The Cannigma recomienda visitar las fuentes originales para obtener la información más actualizada.
Sources
- DEA Federal Register Notice – Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Marijuana, April 28, 2026
- Foley Hoag LLP – DOJ Immediately Reschedules State-Licensed Medical Cannabis to Schedule III, April 24, 2026
- US Department of Justice – Justice Department Places FDA-Approved Marijuana Products in Schedule III, April 2026
- DEA Federal Register Notice – Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Marijuana, April 28, 2026
- Foley Hoag LLP – DOJ Immediately Reschedules State-Licensed Medical Cannabis to Schedule III, April 24, 2026
- US Department of Justice – Justice Department Places FDA-Approved Marijuana Products in Schedule III, April 2026
- FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
- FDA – FDA and Cannabis: Research and Drug Approval Process
- NIDA – NIDA’s Role in Providing Cannabis for Research (Updated)
- NPR Health Shots – After 50 Years, U.S. Opens the Door to More Cannabis Crops for Scientists, May 2021
- The Marijuana Herald – NIDA Quietly Ends 57-Year Cannabis Supply Contract With University of Mississippi, July 2025
- Filter Magazine – NIDA Says It Halted Research-Cannabis Orders Due to DOGE Directive, July 2025
- FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
- Cannabis Promotions – US Cannabis Industry Statistics 2026: $33.8B market, 54.2M past-year consumers
- Journal of Cannabis Research – State Funding for Cannabis Research: An Analysis of Funding Mechanisms and Levels, March 2025
- NIH – NIH supported more than 785 cannabis research projects in 2021 with total grant funding of $369 million; compared to $598M for tobacco and $568M for alcohol research (same year)
- NIH – Researchers identified lack of sufficient research funding as the top barrier; 2022 RFI confirmed increased funding opportunities as highest need (2024 NIH report)
- NIDA – NIDA’s Role in Providing Cannabis for Research (Updated)
- NPR Health Shots – After 50 Years, U.S. Opens the Door to More Cannabis Crops for Scientists, May 2021
- Journal of Cannabis Research – State Funding for Cannabis Research: An Analysis of Funding Mechanisms and Levels, March 2025
- NIH NCCIH – Funding Opportunity for a Resource Center for Cannabis and Cannabinoid Research (RFA-AT-24-006)
- FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
- FDA – FDA and Cannabis: Research and Drug Approval Process
- NORML – NORML Seeks Seat at DEA Marijuana Rescheduling Hearing, May 2026
- Business of Cannabis – DEA on Shaky Legal Ground: Rescheduling under legal strain, June 1, 2026
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