A reclassificação não vai consertar a pesquisa sobre cannabis — veja o que vai

Em 29 de junho, a DEA inicia uma audiência formal para considerar a transferência da cannabis do Schedule I para o Schedule III da Lei de Substâncias Controladas. Se tiver sucesso, será a mudança mais significativa na política federal sobre cannabis em décadas.

Mas para os cientistas, clínicos e pacientes que aguardam pesquisas rigorosas e em larga escala sobre cannabis, o Schedule III pode parecer uma porta há muito esperada que se abre para outra sala fechada.

A realidade: a reclassificação sozinha não vai consertar a infraestrutura quebrada que tem prejudicado a pesquisa sobre cannabis há 50 anos. ^{1 2 3}

O que o Schedule III realmente muda

A reclassificação para o Schedule III eliminaria o ônus fiscal do §280E para operadores médicos licenciados, potencialmente reduzindo custos para pacientes, e facilitaria alguns requisitos de registro da DEA. ^{4 5 6}

A Epidiolex continua sendo o único medicamento derivado da planta cannabis aprovado pela FDA. ^{7 8}

O Schedule III remove algumas barreiras. Não constrói a infraestrutura de pesquisa que nunca foi construída.

O problema do monopólio do NIDA

Desde 1968, pesquisadores precisavam obter cannabis da Universidade do Mississippi sob contrato com a NIDA. Em 2021, a DEA começou a licenciar fabricantes adicionais, hoje são sete cultivadores aprovados. Em 2025, a NIDA pausou novos pedidos devido a uma revisão de custos do DOGE. ^{9 10 11 12}

O Schedule III não resolve automaticamente esses desafios da cadeia de suprimentos.

A barreira do IND

Os ensaios clínicos com cannabis exigem uma solicitação IND junto à FDA, um processo projetado para compostos farmacêuticos, não para uma planta com centenas de constituintes ativos. ¹³

O financiamento nunca correspondeu à escala do consumo

Mais de 54 milhões de americanos usam cannabis anualmente. ¹⁴ Em 2021, o NIH financiou mais de 785 projetos de pesquisa sobre cannabis com 369 milhões de dólares, em comparação com 598 milhões para tabaco e 568 milhões para álcool no mesmo ano. Os pesquisadores identificaram o aumento de financiamento como a necessidade mais urgente. ^{15 16 17}

A reclassificação não vem com um orçamento de pesquisa.

O que realmente moveria o ponteiro

Licenças federais ampliadas para fornecedores de cannabis de qualidade para pesquisa. ^{18 19} Fluxos de financiamento dedicados do NIH para pesquisa clínica. ^{20 21} Orientação regulatória da FDA sobre evidências do mundo real. ^{22 23} Parcerias internacionais de pesquisa com Canadá, Israel e Alemanha.

A posição do paciente

Milhões de pessoas tomam decisões sobre cannabis para dor, ansiedade, sono, epilepsia e manejo de sintomas do câncer com base em evidências incompletas.

O Schedule III é um passo. Não é um destino. A audiência de 29 de junho é importante. Mas o verdadeiro trabalho começa na manhã seguinte. ^{24 25}
The Cannigma é uma plataforma independente de saúde e educação sobre cannabis. Este artigo é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico.

Todas as fontes verificadas no momento da publicação. URLs fornecidas para referência. The Cannigma recomenda visitar as fontes originais para as informações mais atualizadas.

1. DEA Federal Register Notice – Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Marijuana, April 28, 2026
2. Foley Hoag LLP – DOJ Immediately Reschedules State-Licensed Medical Cannabis to Schedule III, April 24, 2026
3. US Department of Justice – Justice Department Places FDA-Approved Marijuana Products in Schedule III, April 2026
4. DEA Federal Register Notice – Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Marijuana, April 28, 2026
5. Foley Hoag LLP – DOJ Immediately Reschedules State-Licensed Medical Cannabis to Schedule III, April 24, 2026
6. US Department of Justice – Justice Department Places FDA-Approved Marijuana Products in Schedule III, April 2026
7. FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
8. FDA – FDA and Cannabis: Research and Drug Approval Process
9. NIDA – NIDA’s Role in Providing Cannabis for Research (Updated)
10. NPR Health Shots – After 50 Years, U.S. Opens the Door to More Cannabis Crops for Scientists, May 2021
11. The Marijuana Herald – NIDA Quietly Ends 57-Year Cannabis Supply Contract With University of Mississippi, July 2025
12. Filter Magazine – NIDA Says It Halted Research-Cannabis Orders Due to DOGE Directive, July 2025
13. FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
14. Cannabis Promotions – US Cannabis Industry Statistics 2026: $33.8B market, 54.2M past-year consumers
15. Journal of Cannabis Research – State Funding for Cannabis Research: An Analysis of Funding Mechanisms and Levels, March 2025
16. NIH – NIH supported more than 785 cannabis research projects in 2021 with total grant funding of $369 million; compared to $598M for tobacco and $568M for alcohol research (same year)
17. NIH – Researchers identified lack of sufficient research funding as the top barrier; 2022 RFI confirmed increased funding opportunities as highest need (2024 NIH report)
18. NIDA – NIDA’s Role in Providing Cannabis for Research (Updated)
19. NPR Health Shots – After 50 Years, U.S. Opens the Door to More Cannabis Crops for Scientists, May 2021
20. Journal of Cannabis Research – State Funding for Cannabis Research: An Analysis of Funding Mechanisms and Levels, March 2025
21. NIH NCCIH – Funding Opportunity for a Resource Center for Cannabis and Cannabinoid Research (RFA-AT-24-006)
22. FDA – FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products, Including Cannabidiol (CBD)
23. FDA – FDA and Cannabis: Research and Drug Approval Process
24. NORML – NORML Seeks Seat at DEA Marijuana Rescheduling Hearing, May 2026
25. Business of Cannabis – DEA on Shaky Legal Ground: Rescheduling under legal strain, June 1, 2026

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