{"id":409,"date":"2019-09-13T07:02:46","date_gmt":"2019-09-13T07:02:46","guid":{"rendered":"https:\/\/cannigma.com\/?p=409"},"modified":"2021-02-02T17:21:06","modified_gmt":"2021-02-02T17:21:06","slug":"medizinische-cannabisforschung-im-20-jahrhundert","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cannigma.com\/de\/forschung\/medizinische-cannabisforschung-im-20-jahrhundert\/","title":{"rendered":"Cannabisforschung im 20. Jahrhundert"},"content":{"rendered":"\n
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Phytocannabinoide wie THC und CBD haben in den letzten Jahren viel Aufsehen erregt und das zu Recht. Die therapeutischen Vorteile des medizinischen Cannabis gehen weit \u00fcber die offensichtlichen Faktoren hinaus. Die Forschung des 20. Jahrhunderts untersucht und belegt, dass Phytocannabinoide positiv auf die inneren Cannabinoide des K\u00f6rpers und dessen zellul\u00e4ren Rezeptoren wirken. 
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Mit anderen Worten, das Zusammenspiel von Phytocannabinoiden und Endocannabinoiden ist symbiotisch. THC f\u00f6rdert die Entspannung, indem beispielsweise CB1 Rezeptoren des Gehirns stimuliert werden, w\u00e4hrend CBD dem Endocannabinoid hilft, seine volle Wirkung zu entfalten. Die Forschung in beiden Gebieten baut aufeinander auf, was die Themengebiete der Phyto- und Endocannbinoide eng miteinander verbindet. 
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Lassen Sie uns in chronologischer Reihenfolge einen Blick auf alle Entwicklungen der medizinischen Cannabis-Forschung in den letzten 80 Jahre werfen. 
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Forschungsbeginn: schwierig, aber hochmotiviert<\/strong>
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Ca. 1930: <\/strong>Forscher haben bereits Jahrzehnte lang versucht herauszufinden, welche Inhaltsstoffe Cannabis seine Wirkung verleihen. In den 1930er Jahren wurden die Forschungen intensiviert. Anfangs wurde vermutet, dass Cannabis\u00f6l eine einzelne chemikalische Substanz ist, diese Annahme wurde nach weiteren Analysen jedoch verworfen. 
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Die begrenzten technologischen M\u00f6glichkeiten jener Zeit verlangsamten den Forschungsfortschritt. Aufgrund wissenschaftlichem Interesse an pflanzlichen Verbindungen (auch Kokain und Morphium wurden f\u00fcr \u201cmedizinische\u201d Zwecke aufbereitet) wurden die Untersuchungen jedoch fortgef\u00fchrt. 
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Damals war der einzige Weg eine molekulare Struktur aufzukl\u00e4ren, das Molek\u00fcl langsam zu zersetzen bis sich etwas bereits bekanntes, erkl\u00e4rbares<\/a> gebildet hatte. In diesem Fall entstand durch Hitze nahezu reines Cannabinol (CBN). Nach dieser Erkenntnis versuchten vielz\u00e4hlige Laboratorien die Struktur von CBN zu erforschen. 
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1940 <\/strong>gelingen dem Amerikaner Roger Adams und seinem Team erste nennenswerte Erfolge in der Laborsynthese von CBN. Adams war ein preisgekr\u00f6nter Chemiker<\/a>, der zu Beginn der Illegalisierung von Cannabis Untersuchungen durchf\u00fchrte und trotz des politischen Drucks diesbez\u00fcglich 27 Studien ver\u00f6ffentlichte. Er entwickelte sogar einen \u201aAdam\u00b4s score\u2019<\/a>, um die Potenz von Cannabinoiden zu testen. Dieses Verfahren findet bis heute Anwendung. <\/p>\n\n\n\n

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Seine Forschungsergebnisse waren beeindruckend, jedoch untersuchte Adams nie die urspr\u00fcngliche pflanzliche Form von CBN und CBD (obwohl er eine Technik der CBN-Isolierung im Jahr 1940 patentieren lie\u00df<\/a>). Bis zur vollst\u00e4ndigen Aufkl\u00e4rung dieser Forschungsfrage werden noch mehrere Jahrzehnte vergehen. Tierversuche mit CBN haben gezeigt, dass es bei hoher Dosis sedierend wirkt. 
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In den fr\u00fchen 1960er Jahren <\/strong>begann <\/strong>ein junger israelischer Forscher namens Dr. Raphael Mechoulam mit seinen eigenen Forschungen. Dr. Mechoulam \u2013 ein Chemiker f\u00fcr \u201cNaturprodukte\u201d \u2013berichtete, dass er \u201c\u00fcberrascht war herauszufinden, dass Morphium 150 Jahre zuvor aus Opium und Kokain 100 Jahre zuvor bereits chemisch isoliert worden waren. Die Chemie von Cannabis war nicht tiefgehend erforscht.\u201c 
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1963 & 1964: CBD entdeckt, THC folgte<\/strong>
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Dies wollte Dr. Mechoulam mit Unterst\u00fctzung eines brillanten Teams \u00e4ndern. Ein im Jahr 1963 revolution\u00e4res Kernspinresonanz-Spektroskop erm\u00f6glichte die vollst\u00e4ndige Identifizierung<\/a> der Struktur von CBD. Somit war geschafft, was Roger Adams 1940 aufgrund fehlender technischer M\u00f6glichkeiten nicht erreichen konnte.
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Ein Jahr sp\u00e4ter entdeckte Mechoulam und seine Mitarbeiter das Delta-9 THC. Ihre ver\u00f6ffentlichten Studien<\/a> beschreiben den Gebrauch von Hexan, um spezifische Komponenten aus Haschisch zu extrahieren und zu isolieren. 
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In den Folgejahren wurden weitere zahlreiche Cannabinoide entdeckt. Mechoulam und sein Forschungsteam entdeckten und identifizierten viele davon. Bis auf den Wirkstoff THC wurden alle weiteren Cannabinoide als nicht psychoaktiv befunden. Tierversuche mit THC \u00fcber dessen psychoaktive Wirkung folgten und erregten viel Aufmerksamkeit. Cannabis in S\u00e4ureformen wurde ebenfalls gr\u00fcndlich untersucht. 
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W\u00e4hrend der 80er:<\/strong> Verschiedene Forschungsteams versuchten mit synthetischen Cannabinoiden zu experimentieren. Bedauerlicherweise kamen diese Versuche zu keinem positiven Ergebnis. Es stellte sich heraus, dass die Natur es besser wusste. Die synthetischen Stereoisomere verursachten alle m\u00f6glichen starken Nebenwirkungen. Ein sehr starkes synthetisches Cannabinoid\u2019 namens HU-210<\/em> erwies sich als<\/a>\u201a tausendfach aktiver als sein synthetisches Spiegelbild HU-221<\/em>\u2019.  <\/p>\n\n\n\n

Die Suche nach Antworten<\/strong>
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In den sp\u00e4ten 80er Jahren wurde die Liste der belegbaren medizinische Nutzen von Cannabis und dessen Cannabinoiden immer l\u00e4nger. Forscher wussten nun, dass die Pflanze bei Epilepsie<\/a>, Neuropathie und sogar Krebs<\/a> Wirkung zeigt. Das Wissen \u00fcber den medizinischen Nutzen von Cannabis regte zu dieser Zeit viele Menschen an, Cannabis selbst auszuprobieren. Insbesondere die oben genannten THC- und Krebsstudien f\u00fchrten dazu, dass 1975 das besondere Rick Simpson Cannabis\u00f6l hergestellt wurde.\t
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Aber niemand wusste bisher wie Cannabis wirkt und wie es chemisch gebunden ist. Dies berichtete der Forscher Mechoulam auf dem\u201a European Congress on Epileptology\u2019:<\/a>
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\u201cEs gab keine genaue Vorstellung [von Endocannabinoiden]. Der Wirkungsmechanismus von THC war unbekannt. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Forscher nahmen an, dass Cannabinoide und insbesondere THC nach einem verallgemeinerten, nicht cannabinoid-spezifischen Schema wirken.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Die Theorie, dass sich THC in der Zellmembran aufl\u00f6st oder so etwas \u00c4hnliches, erwies sich als falsch.\u201d<\/em>
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Die meisten Forscher sind intuitiv von einem verallgemeinerten Schema ausgegangen und empfanden Mechoulams Aussagen als suspekt.<\/p>\n\n\n\n

In einem umfassenden geschichtlichen \u00dcberblick zum Thema Cannabisforschung<\/a> best\u00e4tigte Lum\u00edr Hanu\u0161 die Annahmen der Forscher: \u201cF\u00fcr die meisten Neurowissenschaftler ist es undenkbar, dass das Gehirn seine Ressourcen verschwendet, um einen Rezeptor auszubilden, der die Bestandteile einer Pflanze bindet.\u201d 
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Mit anderen Worten lautete die gel\u00e4ufige Theorie, dass Cannabinoide ihre Wirkungsweise mit einem anderen Stoff teilen m\u00fcssten. Irgendwie und irgendwo muss mit diesem Rezeptor etwas geschehen sein, dass er Cannabinoide akzeptiert.
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Endocannabinoide: <\/strong> Ein fehlendes Puzzleteil<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

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Im Jahre 1990,<\/strong> wurde ein Rezeptor im Hirn<\/a> entdeckt, der auf THC reagiert. Forscher nannten diesen Rezeptor Cannabinoid-Rezeptor-Typ 1 (kurz CB1). Weitere Untersuchungen ergaben, dass die Konzentration der CB1-Rezeptoren im zentralen Nervensystem am h\u00f6chsten ist. Ebenso stellten diese Studien fest, dass der CB1 der aktivste Hirnrezeptor seiner Klasse, den G-Protein-gekoppelten-Rezeptoren, ist.
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Kurz darauf wurde ein zweiter Cannabinoid-Rezeptor<\/a> entdeckt, welcher CB2 genannt wurde. Dieser Rezeptor aber schien nicht so aktiv im Gehirn zu sein wie CB1 und regiert scheinbar nicht nur auf THC. Anstatt im Gehirn, fanden sich CB2-Rezeptoren vorwiegend in Extremit\u00e4ten und Organen. 
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Nun blieb nur ein Puzzleteil ungekl\u00e4rt: welche weiteren Stoffe aktivieren CB1- und CB2-Rezeptoren? Sicher waren es nicht nur pflanzliche Cannabinoide. Forscher schlossen daraus, dass es eine Art innerer Agonist geben muss, der CB aktiviert, auch wenn kein Cannabis im K\u00f6rper ist. Zur\u00fcck zu Hanu\u0161\u2019 Kommentar:
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 \u201cDie einzig logische [Annahme] ist, dass das Gehirn neuronale Vermittler produziert\u2026 eine spezielle Verbindung (oder eine Familie aus Verbindungen), die Cannabinoid Rezeptoren aktivieren.\u201d<\/em>
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Die Intuition von Hanu\u0161 und weiteren Chemikern erwies sich als richtig. Die Zusammenarbeit mit dem Pharmakologen William Devane half Lum\u00edr Hanu\u0161 das erste Endocannabinoid zu entdecken: Anadamide<\/strong>. Eine Kombination aus der Vorsilbe ananda <\/em>(Sanskrit f\u00fcr \u201cGl\u00fcckseligkeit\u201d) und der wissenschaftlichen Endung -amide. <\/em>Die Entdeckung von Anadamide<\/a> eroberte die wissenschaftliche Welt im Sturm. Jetzt wussten die Forscher wonach sie suchen mussten und identifizierten andere fetts\u00e4urebasierenden Molek\u00fcle, die anscheinend auf CB1 Rezeptoren reagieren. Das erste wurde 2-Arachidonoylglycerol genannt, kurz 2-AG. 
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Mit der Entdeckung von Anandamiden wurde ein biologisches Puzzle endlich gel\u00f6st: Menschen reagieren auf Cannabis, weil sie ein voll funktionst\u00fcchtiges dreiteiliges Endacannabinoid<\/em>–<\/em><\/strong>System<\/em> <\/strong>(ECS) <\/strong>haben. Allerdings ist dieses metaphorische Puzzle weit davon entfernt vollst\u00e4ndig gel\u00f6st zu sein, aber Fortschritte werden gemacht. Mit zunehmendem Verst\u00e4ndnis des ECS wurden neue Techniken f\u00fcr dessen Aktivierung entwickelt. Einer Studie aus dem Jahr 2005<\/a> zufolge wurden folgende potentiell therapeutische Ziele des ECS entwickelt. Sie umfassen:
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