{"id":15161,"date":"2020-04-21T19:39:26","date_gmt":"2020-04-21T19:39:26","guid":{"rendered":"https:\/\/cannigma.com\/?p=15161"},"modified":"2021-03-11T06:06:01","modified_gmt":"2021-03-11T06:06:01","slug":"diese-muetter-kaempfen-darum-cannabis-zugaenglich-zu-machen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cannigma.com\/de\/behandlung\/diese-muetter-kaempfen-darum-cannabis-zugaenglich-zu-machen\/","title":{"rendered":"M\u00fctter versetzen (cannabis-)berge"},"content":{"rendered":"\n
\"Hannah
Hannah Deacon und ihr Sohn Alfie. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Jeder Elternteil wei\u00df, dass es wahr ist – sie w\u00fcrden Berge versetzen, um ihre Kinder zu sch\u00fctzen. Es gibt nichts Be\u00e4ngstigenderes als den Gedanken, dass Ihrem Kind etwas Schreckliches passiert. Daher sollte es nicht \u00fcberraschen, dass Eltern eine treibende Kraft f\u00fcr wesentliche \u00c4nderungen bei der Regulierung, Reform und dem Zugang von Cannabis sind und ganz besonders diese M\u00fctter.<\/p>\n\n\n\n

Diese Kraft zeigt sich am deutlichsten in den Geschichten von zwei Frauen, einer Amerikanerin und einer Britin, die zum gro\u00dfen Teil daf\u00fcr verantwortlich sind, dass lebensrettende Medikamente f\u00fcr unz\u00e4hlige Kindern Verf\u00fcgung stehen<\/a> in ihrem jeweiligen Land. Diese Medikamente werden nat\u00fcrlich aus Cannabis gewonnen.<\/p>\n\n\n\n

So ziemlich jeder in Gro\u00dfbritannien hat die Geschichte von Hannah Deacon geh\u00f6rt – genauer gesagt die Geschichte ihres Sohnes Alfie Dingley. Alfie hatte seinen ersten epileptischen Anfall<\/a> im Alter von acht Monaten. „Ich fand ihn nachts im Bett und er hatte einen Anfall“, sagte Deacon in einer k\u00fcrzlich erschienenen Folge von The Cannigma Podcast<\/a> (vorerst auf Englisch). <\/p>\n\n\n\n

Was folgte waren unz\u00e4hlige verschiedene Medikamente, aber alle paar Monate befanden sie sich wochenlang wieder im Krankenhaus. Schlie\u00dflich wurde bei Alfie eine seltene genetische Erkrankung namens PCDH19 diagnostiziert. <\/p>\n\n\n\n

‚Ich m\u00f6chte wissen, dass ich alles getan habe, um ihn am Leben zu erhalten.‘<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

‚Sie wussten nicht, was sie f\u00fcr ihn tun sollten. Er bekam eine Menge Medikamente, die ich damals nicht erkannte, aber die nicht lizenziert waren\u2026. Es ist wirklich wichtig, dass die Leute erkennen, dass viele Medikamente, die unseren Kindern gegeben werden, Experimente sind. Sie sind f\u00fcr Erwachsene lizenziert. Sie sind die meiste Zeit nicht f\u00fcr Kinder zugelassen, weil sie nicht \u00fcber die Daten verf\u00fcgen \u201c, sagte sie und betonte, dass die \u00c4rzte nat\u00fcrlich nur versuchten, ihrem Sohn zu helfen.<\/p>\n\n\n\n

Deacons Herangehensweise an die Behandlung ihres Sohnes und was sie bereit war zu tun, \u00e4nderte sich, als sie sagte, dass sie erkannte, dass die \u00c4rzte, die ihn behandelten, im Grunde nichts \u00fcber seinen Zustand wussten.<\/p>\n\n\n\n

\"Hannah<\/figure>\n\n\n\n

Hannah Deacon<\/p>\n\n\n\n

\u201eUns wurde die ganze Zeit von \u00c4rzten gesagt, dass Alfie sterben k\u00f6nnte\u201c, erinnerte sie sich. \u201eUnd ich dachte immer wieder bei mir: Nun, wenn ich an seinem Grab stehen muss\u2026 Ich m\u00f6chte als Mutter wissen, dass ich alles getan habe, um ihn am Leben zu erhalten, und es ist mir egal, ob es illegal ist In Gro\u00dfbritannien m\u00f6chte ich es versuchen. \u201c<\/p>\n\n\n\n

Kurz gesagt, Deacon packte ihre vierk\u00f6pfige Familie zusammen und zog in die Niederlande f\u00fcr f\u00fcnf Monate in die, um die Cannabis-Behandlung auszuprobieren. Nach ein paar Wochen langsamer Erh\u00f6hung<\/a> der Dosierung ihres Sohnes funktionierte es.<\/p>\n\n\n\n

„Als wir 150 Milligramm CBD<\/a> erreicht hatten, hatte er, glaube ich, 17 Tage ohne Anfall“, sagte sie. \u201eVon f\u00fcnf bis sechs Jahren war er jede Woche mit Hunderten von Anf\u00e4llen im Krankenhaus. Es war also enorm, alle sieben Tage auf eine L\u00fccke von 17 Tagen zu wechseln. \u201c Nachdem Alfie die Dosierung noch weiter erh\u00f6ht hatte, blieb er volle 10 Monate ohne Anfall.<\/p>\n\n\n\n

„Ich habe Pfund Marihuana bei Drogendealern in ganz Kalifornien gekauft.“<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Einige Jahre zuvor suchte Catherine Jacboson in Kalifornien verzweifelt nach einem Medikament, das Hersons Leben retten k\u00f6nnte. Wie Aflie bekam Ben bereits als Baby Anf\u00e4lle. Und auch er war einer der \u201esehr, sehr ungl\u00fccklichen S\u00e4uglinge mit Epilepsie, die nicht durch Medikamente kontrolliert werden\u201c, sagte Jacobson in einer k\u00fcrzlich erschienenen Folge des Cannabis Enigma Podcasts<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Ben hatte Gl\u00fcck – wenn man es so nennen kann -, dass seine Familie in Kalifornien lebte<\/a> und Jacobson \u00fcber lokale medizinische Cannabis-Apotheken auf Cannabis zugreifen konnte. In einem weiteren Gl\u00fccksfall oder \u201eZufall\u201c, wie Jacobson es nennt, \u201ehat sie zuf\u00e4llig in Neurowissenschaften promoviert\u201c.<\/p>\n\n\n\n

W\u00e4hrend andere Eltern, die sie traf, Blumen zerkleinerten, um Kapseln, Cannabutter herzustellenberaten<\/a>und Z\u00e4pfchen, lie\u00df sich Jacobson von einem Chemiker in einem Cannabis-Testlabor<\/a> und begann, in ihrer Garage ihre eigenen CBD-Extraktionen herzustellen.<\/p>\n\n\n\n

\u201eIch habe Pfund Marihuana bei Drogendealern in ganz Kalifornien gekauft. Also musste ich sie finden und dann zu ihren H\u00e4usern gehen und sie f\u00fcr Tausende von Dollar pro Pfund kaufen.\u201c Sagte Jacobson. <\/p>\n\n\n\n

Nach monatelangen Experimenten war sie \u00fcberzeugt, dass CBD Ben half. Sie versorgte es auch den Sohn eines Freundes, der an einer anderen seltenen Form von Epilepsie litt.<\/p>\n\n\n\n

Vom Garagenlabor bis zur FDA-Zulassung <\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Zu diesem Zeitpunkt wandte sich Jacobson an GW Pharma, um Hilfe bei der Herstellung des Arzneimittels zu erhalten.<\/p>\n\n\n\n

\"Tilray<\/figure>\n\n\n\n

Tilray-Vizepr\u00e4sidentin Catherine Jacobson<\/p>\n\n\n\n

GW testete Jacobsons hausgemachte Extrakte, stellte eine eigene Formulierung her, flog den Sohn ihrer Freundin zum Testen nach London und entwickelte das erste pharmazeutische CBD-Produkt, das aus der Cannabispflanze hergestellt wurde.<\/p>\n\n\n\n

Das resultierende Medikament wurde schlie\u00dflich schlie\u00dflich als Epidiolex vermarktet<\/a> – eine orale L\u00f6sung zur Behandlung von Anf\u00e4llen. In den meisten L\u00e4ndern wird es f\u00fcr zwei seltene und schwere Epilepsietypen verschrieben – das Lennox-Gastaut-Syndrom und das Dravet-Syndrom. Die FDA hat Epidiolex 2018 als Arzneimittel zugelassen.<\/p>\n\n\n\n

Das Pers\u00f6nliche ist politisch<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Das ist nur der erste Teil von Catherine Jacobsons Reise mit Cannabis. Angetrieben von der Wut, dass niemand ein Epilepsiemedikament auf Cannabisbasis entwickelt hatte, bevor sie die Dinge selbst in die Hand nahm, schloss sie sich Tilray an<\/a>, einem kanadischen Cannabisunternehmen und startete das klinische Forschungsprogramm.<\/p>\n\n\n\n

„Ich wusste [\u2026], dass es neben Epilepsie noch andere Patienten gibt, die mit anderen Krankheiten leben und jetzt Zugang zu hochwertigen medizinischen Cannabisprodukten verdienen – und sie haben keine Zeit, auf die klinische Entwicklung zu warten“, sagte Jacobson. Tilray, erkl\u00e4rte sie, „operierte nach der Philosophie, dass Patienten jetzt Zugang verdienen“. In j\u00fcngerer Zeit hat sie die Regulierungsabteilung von Tilray gegr\u00fcndet. <\/p>\n\n\n\n

Zur\u00fcck in Gro\u00dfbritannien gelang es Hannah Deacon durch massive \u00f6ffentliche Kampagnen, bei denen sie sich mit den h\u00f6chsten Regierungsebenen traf, schlie\u00dflich, die erste Schedule 1-Lizenz in Gro\u00dfbritannien zu erhalten. Dies bedeutete, dass Alfies Arzt ihm Cannabis verschreiben konnte, obwohl es immer noch als gef\u00e4hrliche Substanz<\/a> ohne medizinischen Wert aufgef\u00fchrt war.<\/p>\n\n\n\n

Wie Jacobson hat Deacon jetzt eine Berufung im Kampf f\u00fcr den Zugang zu Cannabis gefunden. Als Leiterin des Patientenzugangs bei der Lyphe Group und Gesch\u00e4ftsf\u00fchrerin der Medical Cannabis Clinicians Society in Gro\u00dfbritannien ist sie in allen Medien und im im Konferenzbetrieb t\u00e4tig und k\u00e4mpft f\u00fcr Zugang und Aufkl\u00e4rung.<\/p>\n\n\n\n

„Ich wei\u00df, wie es ist, Eltern eines kranken Kindes zu sein, und es macht keinen Spa\u00df“, sagte Deacon.<\/p>\n\n\n\n

„Die Liebe einer Mutter ist der gro\u00dfe Schauspieler in dieser Geschichte.“<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

In Brasilien sieht ein lokaler Aktivist und Anwalt einen \u00e4hnlichen Trend bei den j\u00fcngsten \u00c4nderungen der medizinischen Cannabisregeln dieses Landes. „Die Rolle der M\u00fctter war in diesem Prozess von grundlegender Bedeutung“, sagte Emilio Figueiredo gegen\u00fcber The Cannigma und bezog sich auf den Kampf, Brasilianer davon zu \u00fcberzeugen, Patienten den Anbau ihres eigenen Cannabis zu erm\u00f6glichen. W\u00e4hrend medizinisches Cannabis in Brasilien seit einigen Jahren legal ist, gab es fast keinen Zugang.<\/p>\n\n\n\n

„Mir ist klar, dass wir aufgrund von Frauen dort angekommen sind, wo wir in Bezug auf medizinisches Cannabis sind … Nat\u00fcrlich hat die ganze Familie teilgenommen – aber Frauen spielten immer eine f\u00fchrende Rolle“, sagte Figueiredo und stellte fest, dass M\u00fctter es immer waren Teilnahme an Diskussionstreffen und nahm eine f\u00fchrende Rolle bei Bildungsinitiativen zum Thema Kultivierung ein.<\/p>\n\n\n\n

\u201eSeit 2013, mit der Ankunft von medizinischem Cannabis in Brasilien, hat nicht nur die Pr\u00e4senz von [M\u00fcttern] zugenommen, sondern auch das Gespr\u00e4ch zwischen der Bewegung und dem feministischen Kampf\u201c, f\u00fcgte er hinzu. \u201eEs gibt eine gro\u00dfe Harmonie zwischen den beiden Themen. Es bestand wirklich Bedarf an Feministinnen und feministischen Perspektive, damit wir in Brasilien – und in der Welt – eine anst\u00e4ndige soziale Revolution durchf\u00fchren konnten. Und ich glaube, dass die Liebe einer Mutter der gro\u00dfe Schauspieler in dieser Geschichte ist.\u201c<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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